e humánnu farmáciu, ako sa to postupne mení aj v štátoch Európskej únie (EÚ). Znamená to okrem iného aj rozšírenie činností ŠÚKL. Metodicky by ho malo usmerňovať ministerstvo zdravotníctva a jeho riaditeľa vymenúvať a odvolávať vláda.
V súčasnosti ústav vykonáva štátny dozor na úseku farmácie, kontrolu pri výrobe a veľkodistribúcii liekov a zdravotníckych pomôcok, vydáva rozhodnutia o registrácii humánnych liekov, povoľuje klinické skúšanie liekov nariaďuje pozastavenie výdaja alebo predaja, či stiahnutie z obehu. Kontroluje aj reklamu liekov a dojčenských prípravkov, vedie zoznam registrovaných liekov a zabezpečuje likvidáciu nebezpečného odpadu.
Ministerstvo navrhuje, aby Úrad pre farmáciu predkladal vláde návrhy zásadných smerov a priorít štátnej liekovej politiky, vydával povolenia na výrobu a distribúciu liekov a zabezpečoval aj ďalšie činnosti. Rozšírenie činnosti si vyžiada zvýšenie rozpočtu ŠÚKL a počtu jeho zamestnancov. Financovať by sa mal zo štátneho rozpočtu, z poplatkov a pokút, ktoré vyberie. Mal by tiež dostať prostriedky z fondov EÚ a PHARE.
