BRATISLAVA. Ľudmila Belinová opatruje 13-ročného syna s viacnásobným postihnutím. Chlapec nerozpráva, má problémy s motorikou a pravidelne dostáva epileptické záchvaty. Matka sa o neho musí starať 24 hodín denne, aj počas nášho rozhovoru dostal záchvat.
Chodí s ním aj do školy, kde má špeciálne skrátené vyučovanie. Trikrát týždenne ho sprevádza na fyzioterapiu, logopédiu či k ďalším lekárom.
Ak spočíta príspevok na opatrovanie a bonus na dieťa, štát jej dáva mesačne necelých 300 eur. „Je to veľmi málo. Syn má okrem chorôb aj alergiu na kravskú bielkovinu a múku, takže každý mesiac dávame na potraviny a lieky okolo 600 eur. Ak by som nemala manžela, som na ulici,“ hovorí Ľudmila.
Ak sa niekto nepretržite stará o príbuzného s ťažkým zdravotným postihnutím, od štátu dostáva 250 eur mesačne. Je to príspevok na opatrovanie, ktorý často nepokrýva ani náklady na lieky a cvičenia.
Premiér Robert Fico vo štvrtok vyhlásil, že chce tento príspevok výrazne zvýšiť. Má sa rovnať čistej minimálnej mzde, ktorá je v súčasnosti 374 eur.
Takýto skokový nárast vraj odklepol aj minister financií Peter Kažimír. Opatrovatelia sa však ešte netešia, podobných sľubov už zažili veľa.
Nežijú, prežívajú
Premiér zatiaľ nepovedal žiadne podrobnosti – odkedy má príspevok narásť, či sa bude zvyšovať každý rok spolu s minimálnou mzdou, ani to, či sa zmenia pravidlá na jeho získanie.
