Loading
...NEW YORK. Firma Pfizer Inc. nemôže požiadať o núdzové schválenie svojej vakcíny proti COVID-19 skôr ako v treťom novembrovom týždni a urobiť to môže len vtedy, ak všetko pôjde dobre.
Uviedol to v piatok generálny riaditeľ spoločnosti Albert Bourla.
Okrem účinnosti treba dokázať aj bezpečnosť
Hoci americký prezident Donald Trump opakuje sľuby, že vakcína bude k dispozícii pred dňom prezidentských volieb, vedci upozorňujú, že nie je pravdepodobné, aby údaje ukazujúce, či vakcína naozaj funguje, prišli skôr ako v novembri alebo decembri.
Šéf spoločnosti Pfizer už dlhšie hovorí, že skúšky môžu koncom októbra ukázať, či vakcína jeho firmy naozaj chráni pred koronavírusom. V piatok však ujasnil, že účinnosť je len jedna časť rovnice. Musí sa tiež preukázať, že vakcína je bezpečná.
Podmienky núdzového schválenia
Na kvalifikáciu vakcíny pre "núdzové schválenie" je nutné najmenej dva mesiace po druhej dávke sledovať prinajmenšom polovicu účastníkov rozsiahlej štúdie. Počas tohto obdobia by sa mali prejaviť vedľajšie účinky.
Rusi bez riadnych testov schválili druhú vakcínu. Je dielom bývalého laboratória na biologické zbrane Čítajte Bourla odhaduje, že štúdia Pfizeru na vzorke 44-tisíc ľudí dospeje do tejto etapy v treťom novembrovom týždni. "Pracujeme rýchlosťou vedy," napísal v liste zverejnenom na internetovej stránke firmy.
Aj keby sa vakcína objavila koncom roka, k dispozícii hneď bude iba v obmedzenom množstve.
O tom, ktorí ľudia ju dostanú ako prví, rozhodne americká vláda, pričom takmer určite to budú zdravotníci.
Vláda odhaduje, že dostatok vakcín na rozsiahle očkovanie bude na jar budúceho roka.
Všetko o koronavíruse a ochorení COVID-19
- Sledujte priebeh pandémie koronavírusu minútu po minúte
- Vývoj počtu nakazených a mapa šírenia koronavírusu na Slovensku
- 25 otázok a odpovedí o novom koronavíruse
- Ako postupovať, ak ste sa mohli nakaziť?
- Prečo sa môžete chrániť hygienou rúk?
